Точный диагноз
Оплачиваем современную генетическую диагностику и консультации экспертов.
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД ДОБРЫХ ДЕЛ
Благотворительный фонд Добрых дел «Благодействие» помогает семьям с детьми с редкими генетическими заболеваниями получить точный диагноз, лечение и реабилитацию.
Мы оплачиваем исследования, лечение и курсы реабилитации, развиваем культуру донорства костного мозга и поддерживаем семьи на каждом этапе пути.
Подробнее о фонде92
подопечных фонда
115
исследований оплачено
37
регионов охвачено
Оплачиваем современную генетическую диагностику и консультации экспертов.
Сопровождаем семью на всех этапах: от заявки до результата.
Оплачиваем лечение и реабилитационные программы.
Развиваем регистр и культуру донорства костного мозга.
Помогает детям из разных регионов, которым необходимо установить точную причину заболевания. Фонд оплачивает генетические исследования и консультации врача-генетика.
Помогает детям, которым по медицинским показаниям требуется трансплантация костного мозга. Фонд оплачивает донорский этап: медицинское обследование донора и заготовку гемопоэтических стволовых клеток для конкретного ребёнка.
Помогает пациентам, нуждающимся в трансплантации костного мозга, увеличивая число потенциальных доноров. Фонд проводит просветительские мероприятия и организует вместе с компаниями корпоративные акции по вступлению сотрудников в Федеральный регистр доноров костного мозга.
Вы можете внести свой вклад с помощью пожертвования или волонтерства. Для оплаты отсканируйте QR-код в мобильном приложении банка или штатной камерой телефона.
Помочь
Пермский край
В рамках проекта «Право на диагноз» Благотворительный фонд Добрых дел «Благодействие» оплатил для Полины необходимое генетическое исследование
Кемеровская область
Благотворительный фонд Добрых дел «Благодействие» благодаря неравнодушным людям оплатил исследование для Димы
Псковская область
БФ «Благодействие» помогает семье пройти исследование в рамках проекта «Право на диагноз»
Новгородская область
Она любит рисовать, петь, выступать в школьных сценках и лепить из воздушного пластилина. Одна из её работ даже заняла первое место в школьном конкурсе. А ещё она мастерит маленькие подарки и приносит их одноклассникам — просто чтобы порадовать!
Москва
В честь этой даты наш партнёр «585 Золотой» проводит особую акцию
Республика Бурятия
Стас, ты большой молодец. Пусть дальше становится ещё немного легче — двигаться, играть, пробовать новое и чувствовать себя увереннее!
Смоленская область
Наташе 3 года и 7 месяцев. Причина задержки её развития пока не установлена
Москва
Главный вопрос: что ждёт человека, если он действительно подошёл пациенту?
Москва
Однажды вам могут позвонить и сказать: «Именно вы можете спасти жизнь»
Москва
Если вы отправляли обращение в указанный период, просим продублировать его на электронную почту:
Посмотрите программы фонда и выберите подходящий проект.
Ознакомьтесь с пакетом документов, который нужен для заявки.
Отправьте документы на адрес электронной почты фонда.
Если остались вопросы, позвоните координатору фонда по телефону.
Экспертный материал
В третьем выпуске разбираем наследственные аритмии: почему они могут оставаться незаметными при обычных обследованиях, какую роль играет генетическая диагностика и как её результаты помогают подобрать лечение.
Экспертный материал
Наследственные (первичные) дислипидемии — это группа генетически обусловленных нарушений обмена липидов, характеризующаяся аномальным изменением концентрации липопротеинов и холестерина в плазме крови.
Экспертный материал
Сегодня поговорим о том, почему при некоторых заболеваниях сердца стандартных обследований может быть недостаточно и в каких случаях кардиологу необходима помощь генетика
Экспертный материал
Сегодня продолжаем разговор: посмотрим на цифры, разберём основные виды исследований и узнаем, как точный генетический диагноз может изменить жизнь ребёнка и всей семьи.
Мы сотрудничаем с медицинскими организациями, учебными и детскими учреждениями, а также российскими компаниями, которые разделяют наши цели и оказывают поддержку в их достижении.