Точный диагноз
Оплачиваем современную генетическую диагностику и консультации экспертов.
О фонде
Благотворительный фонд Добрых дел «Благодействие» помогает семьям с детьми с редкими генетическими заболеваниями получить точный диагноз, лечение и реабилитацию.
Мы оплачиваем исследования, лечение и курсы реабилитации, развиваем культуру донорства костного мозга и поддерживаем семьи на каждом этапе пути.
Подробнее о фонде92
подопечных фонда
115
исследований оплачено
37
регионов охвачено
-
-
Маршрут помощи
Сопровождаем семью на всех этапах: от заявки до результата.
-
Лечение и реабилитация
Оплачиваем лечение и реабилитационные программы.
-
Развитие донорства
Развиваем регистр и культуру донорства костного мозга.
НАШИ ПРОЕКТЫ
Право на диагноз
Помогает детям из разных регионов, которым необходимо установить точную причину заболевания. Фонд оплачивает генетические исследования и консультации врача-генетика.
Подробнее о проектеПраво на жизнь
Помогает детям, которым по медицинским показаниям требуется трансплантация костного мозга. Фонд оплачивает донорский этап: медицинское обследование донора и заготовку гемопоэтических стволовых клеток для конкретного ребёнка.
Подробнее о проектеВажный человек
Помогает пациентам, нуждающимся в трансплантации костного мозга, увеличивая число потенциальных доноров. Фонд проводит просветительские мероприятия и организует вместе с компаниями корпоративные акции по вступлению сотрудников в Федеральный регистр доноров костного мозга.
Подробнее о проектеКаждый навык важен
Проект «Каждый навык важен» поддерживает детей с ДЦП, генетическими и другими заболеваниями, сопровождающимися нарушениями движения, речи или самообслуживания.
Подробнее о проекте
Как помочь
Вы можете внести свой вклад с помощью пожертвования или волонтерства. Для оплаты отсканируйте QR-код в мобильном приложении банка или штатной камерой телефона.
ПомочьНовости фонда
Москва
Продолжаем экспертную колонку, посвящённую наследственным заболеваниям печени у детей.
В третьем материале рассказываем о наследственных нарушениях метаболизма билирубина: почему возникает желтуха, какие признаки важно заметить родителям и как генетическое исследование меняет тактику лечения.
Москва
День донора костного мозга в РГГУ
С 23 по 25 ноября в Российском государственном гуманитарном университете пройдут мероприятия, посвящённые донорству костного мозга.
Санкт-Петербург
История Давида | «Право на диагноз»
Маленький Давид уже дома. О том, как ждали его возвращения, родители рассказали нам в письме: «Наш сын спустя 29 дней смог оказаться дома, где его все с трепетом и любовью ждали всё это время»
Москва
История Ульяны: «Что же всё-таки происходит с Улей?»
Ульяне 17 лет. Многое о своей дочке мама знает лучше всех. Но на вопрос, который впервые появился ещё до Улиного первого дня рождения, у неё до сих пор нет ответа: почему у дочки возникли трудности с развитием?
Москва
Такие письма очень дороги нашей команде
Мы всегда ждём новостей от семей, которым помогли. Хочется знать, как дела у ребёнка, удалось ли найти ответы и что говорят врачи. И очень радуемся, когда родители пишут, что неопределённости стало меньше и теперь понятно, что делать дальше
Москва
С Днём народного единства!
БФ «Благодействие» желает вам и вашим близким мира, взаимопонимания и согласия. Пусть дома вас ждут тёплые объятия, а рядом будут люди, с которыми можно разделить и тревоги, и счастливые моменты
Москва
Месяц в цифрах | Октябрь
В октябре БФ «Благодействие» помог 51 ребенку из 30 регионов нашей большой страны.
Ямало-Ненецкий авт. округ
Помощь Мише: рассказываем, что стоит за работой проекта «Право на жизнь»
В предыдущем посте мы познакомили вас с Мишей — добрым и жизнерадостным мальчиком из Ямало-Ненецкого автономного округа.
Ямало-Ненецкий авт. округ
Миша мечтает вернуться домой и обнять папу и брата. А мы хотим ему в этом помочь
Сегодня мы впервые делимся с вами историей помощи в рамках нового проекта БФ «Благодействие» — «Право на жизнь».
Как получить помощь
Выберите проект
Посмотрите программы фонда и выберите подходящий проект.
Изучите документы
Ознакомьтесь с пакетом документов, который нужен для заявки.
Направьте заявку
Отправьте документы на адрес электронной почты фонда.
Свяжитесь с координатором
Если остались вопросы, позвоните координатору фонда по телефону.
Документы и контакты
Есть вопросы? Свяжитесь с координатором
пн-пт: 10:00-18:00
Экспертная колонка
Все материалы
Экспертный материал
Наследственные холестазы у детей
В прошлом выпуске мы начали разговор о наследственных заболеваниях печени у детей. Сегодня подробнее разберём одну из групп — наследственные холестазы. Почему при заболевании печени ребёнка может беспокоить кожа? О чём говорит изменение цвета стула и мочи? И что меняется для семьи, когда врачам удаётся установить причину заболевания?
Экспертный материал
Начинаем новый раздел, посвящённый наследственным заболеваниям печени у детей. В первой публикации рассказываем об основных группах этих заболеваний и симптомах, на которые стоит обратить внимание.
Когда ребенок болеет, а врачи долго не могут поставить точный диагноз, родители проходят через настоящий лабиринт из анализов, обследований и бесконечного ожидания. Если у вашего ребенка подозревают проблем с печенью, но стандартные тесты не дают ответов, ключ к разгадке может лежать в генетике.
Экспертный материал
Потенциально излечимые (курабельные) случаи эпилепсии
Существуют формы эпилепсии, которые не поддаются обычным противосудорожным препаратам, но их можно полностью или частично вылечить специальной диетой или витаминами.
Экспертный материал
Наследственные заболевания при эпилепсиях
Мы завершили цикл публикаций о наследственных заболеваниях сердца и начинаем новый раздел, посвящённый эпилепсиям.
Наши партнеры
Мы сотрудничаем с медицинскими организациями, учебными и детскими учреждениями, а также российскими компаниями, которые разделяют наши цели и оказывают поддержку в их достижении.
