Точный диагноз
Оплачиваем современную генетическую диагностику и консультации экспертов.
О фонде
Благотворительный фонд Добрых дел «Благодействие» помогает семьям с детьми с редкими генетическими заболеваниями получить точный диагноз, лечение и реабилитацию.
Мы оплачиваем исследования, лечение и курсы реабилитации, развиваем культуру донорства костного мозга и поддерживаем семьи на каждом этапе пути.
Подробнее о фонде92
подопечных фонда
115
исследований оплачено
37
регионов охвачено
-
-
Маршрут помощи
Сопровождаем семью на всех этапах: от заявки до результата.
-
Лечение и реабилитация
Оплачиваем лечение и реабилитационные программы.
-
Развитие донорства
Развиваем регистр и культуру донорства костного мозга.
НАШИ ПРОЕКТЫ
Право на диагноз
Помогает детям из разных регионов, которым необходимо установить точную причину заболевания. Фонд оплачивает генетические исследования и консультации врача-генетика.
Подробнее о проектеПраво на жизнь
Помогает детям, которым по медицинским показаниям требуется трансплантация костного мозга. Фонд оплачивает донорский этап: медицинское обследование донора и заготовку гемопоэтических стволовых клеток для конкретного ребёнка.
Подробнее о проектеВажный человек
Помогает пациентам, нуждающимся в трансплантации костного мозга, увеличивая число потенциальных доноров. Фонд проводит просветительские мероприятия и организует вместе с компаниями корпоративные акции по вступлению сотрудников в Федеральный регистр доноров костного мозга.
Подробнее о проекте
Как помочь
Вы можете внести свой вклад с помощью пожертвования или волонтерства. Для оплаты отсканируйте QR-код в мобильном приложении банка или штатной камерой телефона.
ПомочьНовости фонда
Ямало-Ненецкий авт. округ
Миша мечтает вернуться домой и обнять папу и брата. А мы хотим ему в этом помочь
Сегодня мы впервые делимся с вами историей помощи в рамках нового проекта БФ «Благодействие» — «Право на жизнь».
Москва
Проект «Право на жизнь» поддерживает детей, которым показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
Недавно мы представили вам проект «Право на жизнь». А уже завтра поделимся первой историей помощи в его рамках.
Санкт-Петербург
Мы хотим просто, чтобы ему не было больно
Так заканчивает своё письмо Варвара, мама тринадцатилетнего Миши из Санкт-Петербурга. Почти десять лет семья пытается понять, почему у сына болят ноги…
Московская область
Мы просто хотим понять, что происходит с нашим ребёнком
В обращениях родителей к нам часто звучит эта мысль. За ней — месяцы, а иногда годы обследований, ожидания и вопросов, на которые пока нет ответа.
Москва
Мы хотим чаще говорить семьям: «Да, мы поможем»
В Благотворительный фонд Добрых дел «Благодействие» приходят новые обращения. Одному ребёнку нужно оплатить генетическое исследование, другому продолжить реабилитацию. Иногда родители уже прошли десятки кабинетов и просто не знают, куда обращаться дальше.
Вологодская область
Когда болезнь никак себя не выдаёт. История Павла
Павлу 11 лет. Он живёт вместе с семьёй в Вологодской области, растёт, развивается и чувствует себя хорошо. Мальчик ни на что не жаловался, и внешне ничто не указывало на проблемы со здоровьем
Магаданская область
Почему компании выбирают проект «Важный человек»
В проекте «Важный человек» БФ «Благодействие» берёт эту работу на себя
Вологодская область
Василисе шесть лет. Она живёт вместе с семьёй в Вологодской области.
БФ «Благодействие» оплатил для Василисы генетическое исследование в рамках проекта «Право на диагноз»
Республика Карелия
Арману нужно генетическое исследование
Арман живёт в Республике Карелия. До девяти лет ничто не указывало на серьёзное заболевание. Но в марте 2021 года мальчику неожиданно стало плохо. После обследования врачи сообщили родителям, что у него произошёл эпилептический приступ…
Москва
БФ «Благодействие» представляет новый проект — «Право на жизнь»
Сегодня мы объявляем о важном событии для нашего фонда — начале проекта, направленного на поддержку детей, которым показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
Как получить помощь
Выберите проект
Посмотрите программы фонда и выберите подходящий проект.
Изучите документы
Ознакомьтесь с пакетом документов, который нужен для заявки.
Направьте заявку
Отправьте документы на адрес электронной почты фонда.
Свяжитесь с координатором
Если остались вопросы, позвоните координатору фонда по телефону.
Документы и контакты
Есть вопросы? Свяжитесь с координатором
пн-пт: 10:00-18:00
Экспертная колонка
Все материалы
Экспертный материал
Начинаем новый раздел, посвящённый наследственным заболеваниям печени у детей. В первой публикации рассказываем об основных группах этих заболеваний и симптомах, на которые стоит обратить внимание.
Когда ребенок болеет, а врачи долго не могут поставить точный диагноз, родители проходят через настоящий лабиринт из анализов, обследований и бесконечного ожидания. Если у вашего ребенка подозревают проблем с печенью, но стандартные тесты не дают ответов, ключ к разгадке может лежать в генетике.
Экспертный материал
Потенциально излечимые (курабельные) случаи эпилепсии
Существуют формы эпилепсии, которые не поддаются обычным противосудорожным препаратам, но их можно полностью или частично вылечить специальной диетой или витаминами.
Экспертный материал
Наследственные заболевания при эпилепсиях
Мы завершили цикл публикаций о наследственных заболеваниях сердца и начинаем новый раздел, посвящённый эпилепсиям.
Экспертный материал
Наследственные заболевания аорты. Наследственные аортопатии
Завершаем цикл публикаций о наследственных заболеваниях сердца.
Наши партнеры
Мы сотрудничаем с медицинскими организациями, учебными и детскими учреждениями, а также российскими компаниями, которые разделяют наши цели и оказывают поддержку в их достижении.
