Когда всё изменилось за один день: история Димы

Дима Никитин живёт в Мурманской области. Ещё совсем недавно он ходил в школу, занимался привычными делами и никогда не жаловался на зрение.

Но в августе 2025 года, когда Диме было 12 лет, он неожиданно заметил искажение изображения…

«Наша история началась без каких-либо причин. Дима просто пожаловался на то, что стал видеть иначе. До этого никаких проблем со зрением у него не было», — рассказывает мама Юлия.

В родном городе попасть к офтальмологу сразу не получилось, поэтому семья отправилась в Мурманск. Всего за три дня Дима прошёл МРТ, оптическую когерентную томографию и обследование в Педиатрическом институте.

Тогда же мальчику провели первую операцию. Однако восстановление оказалось сложным, и уже в октябре семья снова отправилась в Санкт-Петербург.

После лечения Дима вернулся в школу и постепенно начал возвращаться к привычной жизни 📕

Но в июле 2026 года произошла новая отслойка сетчатки. Дима перенёс три этапа операции, а спустя две недели после выписки отслойка повторилась.

За короткое время мальчику и его семье пришлось пройти через несколько операций, долгие обследования, поездки в другой город и постоянную тревогу за зрение.

🧬 Повторное развитие заболевания показало, что причину происходящего необходимо искать глубже. Генетическое исследование может помочь врачам понять, связано ли состояние Димы с наследственными изменениями, уточнить диагноз и определить дальнейшую тактику наблюдения и лечения.

В рамках проекта «Право на диагноз» БФ «Благодействие» оплатил для Димы генетическое исследование.

Теперь мы вместе с Димой и его семьёй ждём результаты 🤍

Очень хочется, чтобы исследование помогло врачам приблизиться к ответам, а семье подарило больше определённости и понимание того, как действовать дальше.

Дима, мы рядом и всей командой желаем тебе сил, терпения и хороших новостей 💙🫶🏻