Арману нужно генетическое исследование

Арман живёт в Республике Карелия. До девяти лет ничто не указывало на серьёзное заболевание. Но в марте 2021 года мальчику неожиданно стало плохо. После обследования врачи сообщили родителям, что у него произошёл эпилептический приступ…

Семья очень надеялась, что это больше не повторится

Через семь месяцев приступ случился снова, на этот раз во сне. Армана госпитализировали и назначили противоэпилептическое лечение. Первый препарат вызвал тяжёлые побочные эффекты, поэтому схему пришлось менять.

Три года прошли без приступов

Электроэнцефалограмма показывала положительную динамику, самочувствие Армана не вызывало опасений. В 2025 году врачи полностью отменили препараты.

Спустя десять месяцев приступы вернулись. Они стали другими и сопровождались потерей сознания. Во время одного из них Арман упал и сильно ударился головой. Через месяц это повторилось прямо в библиотеке.

Родители обратились к специалистам в Москве. По результатам обследования врачи предположили, что заболевание может иметь генетическую природу.

Позже Армана направили в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, где после консультации врача-генетика ему рекомендовали пройти генетическое исследование.

Результаты анализа могут помочь специалистам установить причину приступов, уточнить диагноз и скорректировать лечение.

«Для нас этот анализ — шанс понять причину болезни, подобрать правильное лечение и дать ребёнку возможность жить полноценной и безопасной жизнью», — пишет мама Армана.

Самостоятельно оплатить исследование семье сложно. Арман стал благополучателем Благотворительного фонда Добрых дел «Благодействие». Фонд поможет семье пройти рекомендованную диагностику❗️

Теперь Арману и его родителям предстоит дождаться результатов. Мы будем рядом и обязательно расскажем, что покажет исследование