Василисе шесть лет. Она живёт вместе с семьёй в Вологодской области.

Найти причину. История Василисы

Василисе шесть лет. Она живёт вместе с семьёй в Вологодской области.

До трёх с половиной лет девочка росла и развивалась как обычный ребёнок. Потом родители заметили, что во время ходьбы она стала приподниматься на носок правой ноги.

Семья обращалась к ортопедам. Врачи рекомендовали регулярно делать массаж и носить специальную обувь, но объяснить причину изменений не смогли. Не дал ответа и визит к неврологу…

Родители продолжали искать специалистов🙏🏻

Во время консультации врач из НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера предположила у Василисы неврологическое заболевание. Диагноз оставался под вопросом, поэтому семье было важно его подтвердить или опровергнуть.

После новых обследований в родном городе Василису направили в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. Там девочка прошла комплексную диагностику, но точную причину её состояния установить пока не удалось.

Чтобы продолжить поиск, врачи рекомендовали генетическое дообследование.

💬 «Мы обратились к вам, чтобы вы помогли нашему ребёнку с установлением диагноза и дальнейшим лечением», — пишет мама Василисы.

Генетическое исследование может помочь врачам понять причину возникших нарушений, уточнить диагноз и определить дальнейшую тактику наблюдения и лечения.

💙БФ «Благодействие» оплатил для Василисы генетическое исследование в рамках проекта «Право на диагноз».

Теперь семье предстоит дождаться результатов. Мы обязательно поделимся новостями, когда они будут готовы 🙏🏻

#БФБлагодействие #Благодействие #ПравоНаДиагноз #Василиса #ГенетическоеИсследование #ПомощьДетям #ВологодскаяОбласть