Главная / Новости / В поисках точного диагноза: история Вани Богданова

Новость

Омская область

В поисках точного диагноза: история Вани Богданова

Знакомьтесь, Иван Богданов — новый благополучатель БФ «Благодействие».

Долгое время врачи городской поликлиники не замечали у мальчика признаков заболевания. Однако мама Вани, Галина Юрьевна, стала обращать внимание на особенности его состояния и самостоятельно обратилась к неврологу и ортопеду.

Ортопед предположил наличие эквинусной, или «конской», стопы и заговорил о возможном хирургическом вмешательстве на сухожилиях. Невролог заподозрил у Вани детский церебральный паралич.

Позже мальчик попал на обследование в московскую больницу. Изучив клиническую картину, врач-генетик рекомендовал провести генетическое исследование. Оно необходимо, чтобы исключить наследственные нервно-мышечные заболевания, в том числе наследственные спастические параплегии 🧬

Для семьи это исследование имеет большое значение🙏🏻

Его результаты помогут врачам разобраться в причинах состояния Вани, уточнить диагноз и определить дальнейшую тактику наблюдения и лечения.

💬 «На протяжении долгого времени врачи по месту жительства не замечали заболевания моего ребёнка. Я сама стала обращать внимание на проблему и обращаться к специалистам», — рассказывает мама Вани.

БФ «Благодействие» оплатил для Ивана генетическое исследование в рамках проекта «Право на диагноз»🎉

Теперь мы вместе с Ваней и его мамой ждём результаты и надеемся, что они принесут семье долгожданные ответы 🙏🏻

Ваня, мы рядом! Желаем тебе сил, а твоей семье — терпения, поддержки и добрых новостей 💙🫶🏻

Экспертная колонка

Все материалы
  • Экспертный материал

    Наследственные кардиомиопатии

    Продолжаем говорить о наследственных заболеваниях сердца и роли генетической диагностики. Сегодня разберём, что такое кардиомиопатии, какие гены могут быть связаны с их развитием и почему ДНК-тест важен не только для ребёнка, но и для всей семьи 🫀

    Читать статью

  • Экспертный материал

    Наследственные аритмии (каналопатии)

    В третьем выпуске разбираем наследственные аритмии: почему они могут оставаться незаметными при обычных обследованиях, какую роль играет генетическая диагностика и как её результаты помогают подобрать лечение.

    Читать статью

  • Экспертный материал

    Наследственные дислипидемии

    Наследственные (первичные) дислипидемии — это группа генетически обусловленных нарушений обмена липидов, характеризующаяся аномальным изменением концентрации липопротеинов и холестерина в плазме крови.

    Читать статью