Мы просто хотим понять, что происходит с нашим ребёнком

Родители замечают даже небольшие перемены: ребёнок стал иначе ходить, быстрее устаёт, ему труднее даётся то, что раньше получалось легко. Они ищут объяснение, потому что хотят знать, как помочь.

Проект «Право на диагноз» — для семей, которым нужна помощь на этом пути. Мы помогаем с организацией и оплатой генетических исследований, рекомендованных врачами.

Исследование не всегда даёт однозначный ответ. Но оно может помочь уточнить причину заболевания и определить дальнейшие шаги.

Для семьи это очень многое: прийти на следующий приём с новой информацией. Обсудить с врачом возможности лечения. Лучше понять потребности своего ребёнка.

Мы хотим, чтобы у родителей была возможность искать эти ответы — даже когда стоимость необходимого исследования семье не по силам.

✉️ Если вашему ребёнку рекомендовано генетическое исследование и вам нужна помощь с его оплатой, напишите нам. Расскажем, какие документы понадобятся для рассмотрения заявки.