Месяц в цифрах | Октябрь

С некоторыми семьями вы уже знакомы по нашим публикациям. О других мы ещё расскажем. Сегодня собрали результаты месяца — и новости детей, ради которых мы работаем.

30 генетических исследований и 9 консультаций генетика

В рамках проекта «Право на диагноз» фонд помогает детям пройти обследования, необходимые для установления точного диагноза.

Среди наших благополучателей — Ваня Богданов, Арман из Карелии, Василиса и Павел из Вологодской области, Миша из Санкт-Петербурга. Их историями мы делились в октябре.

Семья Армана ищет причину эпилептических приступов. У Павла изменения в печени обнаружили, хотя особых жалоб на самочувствие у него не было. Миша много лет живёт с болью в ногах, причину которой пока не удалось установить.

«Мы хотим просто, чтобы ему не было больно», — написала его мама.

Для родителей возможность пройти исследование — это надежда получить ответы на вопросы, с которыми они живут каждый день. Для врачей — дополнительная информация, которая может помочь установить точный диагноз и определить дальнейшую тактику помощи.

13 оплаченных процессов получения донорских клеток

Проект «Право на жизнь» поддерживает детей, которым показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

При необходимости фонд оплачивает важный этап трансплантации — процесс получения донорских клеток. Он включает медицинское обследование донора костного мозга и процедуру донации для конкретного пациента.

Такую помощь получил Миша из Ямало-Ненецкого автономного округа. Он проходит лечение от острого лимфобластного лейкоза и вместе с мамой ждёт предстоящей процедуры.

Поделились успехами Вовы Забелина

В октябре пришли и хорошие новости о результатах ранее оказанной помощи. После реабилитации в центре «Адели-Пенза», которую оплатил фонд, Вова стал увереннее ходить, реже падать и лучше пользоваться правой рукой. Его речь стала понятнее, появились новые слова.

Мы очень рады этим переменам вместе с его семьёй. Увереннее двигаться, легче удерживать предметы, говорить о том, что хочется, — всё это важно в повседневной жизни ребёнка.

4 публикации экспертной колонки

В октябре мы:

завершили цикл о наследственных заболеваниях сердца материалом о наследственных аортопатиях;

опубликовали два материала об эпилепсии — её формах и роли генетического исследования в выборе лечения;

начали раздел о наследственных заболеваниях печени у детей.

Продолжаем разбирать вопросы, с которыми сталкиваются родители, и объяснять сложные медицинские темы понятным языком.

🤝 Анонсировали 2 проекта

Познакомили вас с проектами «Важный человек» и «Право на жизнь», рассказали об их задачах и возможностях участия.

Таким был наш октябрь: обследования, консультации, помощь в подготовке к трансплантации и новости семей❤

В ноябре продолжаем работать, помогать детям и делиться с вами их историями. Очень ждём новых добрых новостей от наших благополучателей — и обязательно расскажем о них здесь.

💙 Дальше — больше. Больше помощи, больше ответов для родителей и больше поводов радоваться вместе. Оставайтесь с нами!