БФ «Благодействие» на симпозиуме Genetico.Кейс 2026
15 июля исполнительный директор Благотворительного фонда добрых дел «Благодействие» Ирина Николаевна Шанькова приняла участие в VII научно-практическом симпозиуме по медицинской генетике Genetico.Кейс 2026.
Мероприятие прошло в Московском центре инновационных технологий в здравоохранении и объединило 129 экспертов.
В центре профессионального обсуждения оказались 19 реальных клинических случаев — сложных, неоднозначных и особенно ценных для развития медицинской генетики.
Специалисты представили практические кейсы, связанные с экзомным секвенированием, онкогенетикой, хромосомными перестройками, репродуктивной генетикой, преимплантационным тестированием и профилактикой передачи наследственных заболеваний.
Особенность Genetico.Кейс — открытый профессиональный разговор о конкретных ситуациях из врачебной практики. Каждый доклад становился основой для обсуждения диагностических решений, интерпретации результатов исследований и возможных дальнейших действий.
Для БФ «Благодействие» участие в таких мероприятиях особенно значимо. В рамках программы «Право на диагноз» фонд помогает детям проходить сложные генетические исследования и получать консультации специалистов. Постоянный диалог с медицинским и научным сообществом позволяет глубже понимать возможности современной диагностики, расширять профессиональные связи и развивать помощь подопечным фонда.
Благодарим организаторов и участников Genetico.Кейс 2026 за насыщенную программу, обмен опытом и внимание к сложнейшим вопросам медицинской генетики.
Мы продолжаем развивать программу «Право на диагноз», чтобы достижения генетической науки становились реальной помощью для детей и их семей. 
Подробнее о симпозиуме: genetico.ru/genetico-c…
#БФБлагодействие #ПравоНаДиагноз #GeneticoКейс2026 #МедицинскаяГенетика #ГенетическаяДиагностика
Экспертный материал
Генетические исследования различаются по своим возможностям: одни помогают изучить конкретный ген, другие — сразу множество генов или всю ДНК человека, а третьи позволяют обнаружить изменения в количестве и структуре хромосом.
Экспертный материал
Генетические и наследственные синдромы, при которых встречаются симптомы РАС
Экспертный материал
Когда в семье подтверждается наследственное заболевание, это становится важной информацией не только для самого пациента, но и для его близких родственников.